近日廣州公司注冊了解到，國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)上發(fā)布的一則《藥審中心工作人員公開招聘公告》吸引了業(yè)內的注意。自去年8月份國務院正式印發(fā)《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(以下簡稱《意見》)以來，先是企業(yè)的自查，再到藥審中心“招兵買馬”，我國藥品審批的改革大幕正一步步拉開。

　　400家企業(yè)撤回近千個藥品注冊申請

　　國家食藥監(jiān)管總局在去年7月22日下發(fā)的《關于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》（2015年第117號）要求企業(yè)對自己已申報生產(chǎn)或進口的待審藥品注冊申請開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查。此次藥物臨床試驗自查涉及1622個品種。而自查的目的就是要企業(yè)自動找出臨床試驗數(shù)據(jù)存在不真實、不完整等問題，并主動提出撤回注冊，否則一旦被國家食藥監(jiān)管總局在檢查中發(fā)現(xiàn)臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假的，臨床試驗數(shù)據(jù)不完整不真實的，企業(yè)乃至臨床試驗機構都將受到嚴懲。

　　據(jù)廣州公司注冊了解本次自查風暴截至去年12月31日，已經(jīng)有400多家企業(yè)主動撤回了951個藥品注冊申請，另外還有24個品種被藥監(jiān)部門在現(xiàn)場核查時發(fā)現(xiàn)藥品注冊申請的臨床試驗數(shù)據(jù)存在不真實、不完整的問題，決定對其注冊申請不予批準。撤回、不予批準的批件數(shù)量占到申請總數(shù)的60%，占比驚人。

　　“117號文要求企業(yè)對自己已申報生產(chǎn)或進口的待審藥品注冊申請開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查。當時很多企業(yè)都處于一種撤掉不甘心，不撤掉又擔心的狀態(tài)。”廣東一家企業(yè)負責研發(fā)的有關人士對羊城晚報記者說，“現(xiàn)在看來，能撤回是最好的，改革后的藥品審批將會更嚴，進入技術審評程序后，除新藥及首仿藥品注冊申請外，不再接受補充材料，只作出批準或不予批準的決定。”

　　藥監(jiān)增人手“專治”審批慢

　　“藥品審批積壓件嚴重，深層次原因就是低水平重復申報，積壓的大部分是仿制藥的重復申請，而且在申報的材料中有大量不實的內容材料，最終導致藥品安全問題和無效。”一位接近國家食藥監(jiān)管總局的業(yè)內人士對羊城晚報記者如是說。據(jù)悉，目前批準的藥品文號近17萬，實際生產(chǎn)銷售的只有約5萬個。在當中，仿制藥占90%以上，其他10%包括中藥、生物制品和極少的新藥。“今年上半年批準的原研化藥公司注冊只有一個，就是深圳一家公司生產(chǎn)的治療腫瘤的藥物，創(chuàng)新藥品是中國市場最缺的。”

　　一方面嚴打藥品注冊申報中弄虛作假的行為，讓企業(yè)自查撤回，清理積壓件，提高申報的質量；另一方面國家食藥監(jiān)管總局也在“招兵買馬”擴大藥審隊伍。廣州公司注冊查詢發(fā)現(xiàn)，1月19日，總局就發(fā)出招聘公告，計劃公開招聘工作人員16人，其中項目管理人員10人、業(yè)務管理人員5人、會計1人。

　　“大家都抱怨我國的藥品審批速度太慢，另外一個原因就是審批審評力量人數(shù)有限。”上述人士表示，過去藥品審批主要看藥企，而這次監(jiān)管范圍擴大，同時擴大到醫(yī)院和臨床試驗環(huán)節(jié)，即加強臨床試驗全過程監(jiān)控，這都需要加大人手和力度。目前，廣州公司注冊當中，藥品企業(yè)注冊申請的核審期限一般是比較長，比起一般的公司注冊，在廣州的核審當中是非常嚴謹?shù)囊粋€行業(yè)注冊！